醫(yī)學(xué)需要一場革命，而不僅僅是架構(gòu)的重組，革命的方向是以病人為中心組織醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)活動。病人的權(quán)力已受到普遍的認識和重視，但權(quán)力同時也意味著責(zé)任，很多病人的確愿意在自己疾病的決策和管理中承擔(dān)更多的責(zé)任。本書為這場以病人為中心的革命提供了一個處方。研究表明，賦予病人更多的權(quán)力和責(zé)任，可以減少醫(yī)療風(fēng)險、改善服務(wù)效果，而且不需要額外的費用，甚至可能節(jié)省資源。但是，希望承擔(dān)責(zé)任的病人需要必要的信息資源支持。因此，本書著重描述了病人需要的知識和信息資源，以及病人怎樣才能承擔(dān)起更多的責(zé)任并與醫(yī)生共同進行決策。本書共分四章，分別描述：？醫(yī)學(xué)權(quán)力的起伏；？醫(yī)生和病人的行為；？聰明的病人需要的資源；？醫(yī)生、醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)和病人需要做的轉(zhuǎn)變。本書描繪了21世紀新的醫(yī)學(xué)實踐模式的藍圖!
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